金相顯微鏡廠家教你如何從腐爛植物中篩選細菌
發布人：金相顯微鏡發布時間：2018/5/15
金相顯微鏡怎么樣篩選細菌？
我們想從腐爛植物中篩選細菌，但每次用牛肉膏蛋白胨培養基培養時，在平板上總會長出很多很多霉菌，想必有不少的人都有遇到過以上的情況，那會有人問要怎么做才能避免長出霉菌？分離細菌用那種培養基好？
1、我們要用嚴格的實驗態度去做，在進超凈臺前洗好手消毒，然后在超凈臺里規范的操作。
2、利用目標物采用無機鹽在細菌能長的基礎上培養基越貧乏越好分離特定的細菌要用選擇培養基，不能用通用的培養基，霉菌過多，可以考慮加些抑制霉菌生長的東西，比如說制霉菌素。
如果我們沒有合適的培養該如何選擇培養基呢？如調節培養基的pH值？
1、查閱相關資料，找出適宜細菌生長的條件。
2、腐爛植物的前處理也比較重要，另外，一定要做好接種前的滅菌工作。對于腐爛植物的前處理換培養基是肯定的，其中需要加入抑制真菌生長的物質。最重要的是，要根據你需要的細菌種類選擇合適培養基，如果條件合適，細菌是可以抑制霉菌生長的，因為細菌生長速度相當快（細菌1天即可，霉菌要3天）。或許可以嘗試增大篩選物質的濃度篩選細菌的話有沒有試過LB培養基？而且在涂板的時候，盡量稀釋，再將細菌的單菌落挑出來劃線擴大培養并鑒定
細菌，放線菌 PH 7.0--7.2左右
酵母菌，霉菌 PH 4.0--6.0
接下來我們進入了篩選細菌的環節步驟首先我們要知道我們要選擇什么樣的細菌知道了目的才能針對的選擇培養基其次植物也要處理一下，譬如用生理鹽水處理，當然這個要看你所要篩選菌種的特點來進行。
霉菌不知道是真菌還是細菌？
可選擇梯度稀釋高的進行平板分離，可把培養溫度設置高點，兩天里快分離，不要等到霉菌長出來才純化。用缺陷型培養基試試，也許可以將菌液再稀釋多幾個數量級，可能就會少點了，那會有人問道用LB的板子不就很好嗎，金相顯微鏡廠家想說我也不知道你要篩啥樣的細菌，像篩產纖維素酶的細菌我們一般用無機鹽+CMC%或者LB+CMC%（只要蛋白胨和氯化鈉）霉菌污染最可能來源就是你的操作環境。超凈臺用75酒精消毒徹底，然后紫外滅菌。操作時不要開風（風機可能會吹來許多孢子）。如果你的超凈臺用的時間長了，建議換個空氣濾膜。
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